Иако је очигледно да особа са поломљеним стопалом не може да трчи, није увек тако лако разумети ограничења особе која пати од невидљиве болести или хроничног стања.
Иако постоји веома јака мрежа подршке за пацијенте са стањима као што су дијабетес и хипертензија, која се такође не могу препознати на први поглед, људи који пате од невидљивих болести повезаних са сталном боли (попут фибромијалгије), хроничним умором или психолошким поремећајима (као што су депресија, дефицит пажње или нека фобија), између осталог, не добијају увек исту подршку.
Када живимо са чланом породице или пријатељем који пати од невидљиве болести, нисмо увек сигурни у најбољи начин деловања. Ево неколико ствари које би ови људи желели да знамо пре него што покушамо да им помогнемо:
1. Важно је да верујете у њих.
Нико не сумња да особа која има дијабетес, зар не? Стога не треба сумњати у пацијенте са другим невидљивим болестима, било да је ријеч о хроничној боли, депресији или другом стању.
Имајте на уму да се особа одлучила отворити јер се осећа поуздано у вас, и није лако говорити о болести са овим карактеристикама. Стога би требали дати све од себе да покажемо интерес и разумемо шта осјећа, не сумњајући у оно што извјештава или просуђује своје реакције. Можда би било добро извршити истраживање о болести како бисте боље разумели шта је узрок.
Прочитајте и: 10 природних умирујућих средстава која помажу у лечењу анксиозности, несанице, па чак и депресије
2. Не желе стално да причају о томе
Да, важно је да слушање са стрпљењем и интересовањем, али не увек и особа која пати од невидљиве болести жели да разговара о томе. Наравно да се можемо питати како се осећа, али то не бисмо требали стално радити.
Још један став који треба избегавати јесте да се настави наплаћивати ако је особа узимала своје лекове, била на физикалној терапији или било чему другом што би требало да учини да би своје стање држала под контролом.
Инсистирање на разговору о болести може учинити да се човек осећа као да га је дефинисало његово стање, а не као човек са сновима, циљевима, квалитетима и манама као и било који други. У правилу је најбоље да је пустите да то одрази.
3. Није згодно упоредити људе са невидљивим болестима
Можда ваш рођак такође има хроничну бол у раменима, или се ваш сарадник такође бави депресијом, али упоређивање између ваше вољене особе и других људи није пријатно.
Када то кажемо? Тако се и тако осећа, али може ли урадити такав задатак? Ми то не претпостављамо само ми знамо како се осећа више од себе, али такође се може наговестити да не испољавате онолико колико би требало, јер се чини да је неко други бољи од себе.
Прочитајте и: 13 савета за здрав живот без неура
Такође, људи са истим стањем не реагују увек на исти начин: неки се могу осећати боље загрљајем, док други можда више воле да разговарају или чак проводе време сами.
4. Болест се не манифестира на исти начин сваки дан.
Немојте се изненадити ако је јуче особа изгледала сјајно, одрадила хиљаду активности, радила, студирала, шетала? а данас је опет пала или боли. То не значи да лаже о свом стању, већ да се симптоми невидљиве болести стално не појављују у истој мери.
Када питамо зашто особа не делује на исти начин као кад је изгледала боље, то може звучати као сумња и створити потребу за објашњењем које нам пацијент често не може дати.
5. Не можете увек понудити стварну помоћ
Особа са невидљивом болешћу мора да је прошла кроз многе лекаре и често инвазивне тестове. Па када је питамо да ли је покушала са таквим леком, да направи домаћи рецепт или било шта друго, а да нема техничко знање о стању, сасвим је могуће да би могла бити иритирана.
Наравно, можемо делити вести о новом третману, на пример, али не би требало да наплаћујемо ако је особа пошла за њим. Морамо се сетити да пацијенти са невидљивим болестима често добијају непрестане савете и то свакоме смета.
Прочитајте и: Откривени 22 митова и истине о дијабетесу
Да бисмо заиста помогли, можемо питати да ли нешто можемо учинити.Ако је то случај, једноставно морамо извршити оно што нам је речено без питања.
6. Људи са невидљивим болестима остају људи
Да ли је ваша вољена особа која пати од невидљиве болести учинила нешто погрешно или вас повредила? Тако да не би требало да га штедите од ових чињеница. Упркос свом стању, они остају људска бића, са свим својим врлинама и недостацима. Наравно, морамо размотрити да ли је такав став можда изазван начином на који се особа тада осјећала, тако да никада није превише нежно приступати теми.
Такође треба имати на уму да не треба престати да позивамо особу са невидљивом болешћу на друштвене догађаје или да избегавамо прибегавање њој када нам је потребна помоћ. Уместо да сами доносимо одлуку, осећаће се боље ако јој дозволимо да сама одлучи је ли довољно добра да нешто учини.
7. То је много више од невидљиве болести.
Опћенито, знамо да особа треба уложити више напора како би се попела на љестве, осјећа неподношљиве болове чак и кад је заустављена или било која друга посљедица болести. Међутим, ми не схватамо увек да иза тога постоји универзум којем немамо приступ.
Не знамо шта бол заиста јесте, колико то кошта човека и шта треба да уради више у поређењу са остатком човечанства да би једноставно имао право на постојање. Да бисте били део овог целог невидљивог универзума, потребно је заузети подржавајући став и пазити да не померате границе.
Такође прочитајте: 7 навика које могу смањити шансу да се добије рак за 40%
Али ми смо такође људска бића и подложни смо грешкама, без обзира колико добре биле наше намере. У овом случају, најбоље је урадити извињење и слушати шта особа мора да каже. Немојте се мучити: упамтите да је и поред невидљиве болести она као и било ко и да може разумети и опростити.
Viêm não nhật bản không nên chủ quan với bệnh viêm não nhật bản (Може 2024)
- Превенција и лечење
- 1,230
