Многи су чули за лупус, али мало људи заиста зна за болест. Доказ за то је да постоје многи митови и сумње око теме. На пример, да ли је то болест која погађа само жене? Да ли је заразно? Које симптоме имате? Постоји ли лек? Сва ова и друга питања биће разјашњена у даљем тексту.
Шта је лупус?
Евандро Мендес Клумб, координатор Лупус комисије Бразилског друштва за реуматологију (СБР) и председник Друштва за реуматологију у Рио де Јанеиру, истиче да системски еритематозни лупус (СЛЕ), или једноставно лупус, представља упалну, аутоимуну и хроничну болест.
Испод боље знате главне чињенице о овој болести:
1. Главна карактеристика болести је испрекидање (интеркалација) његових клиничких манифестација.
Клумб објашњава да особа са лупусом обично има стадијуме у којима има симптоме, које лекари називају „периодима активности“. и друга времена, у којима је без манифестација болести, названа периодом "ремисије".
Управо због тога, „чак и ако особа нема симптоме, није могуће рећи да је болест„ излечена “, јер имунолошке промене остају присутне и могу поново одредити повратак симптома“, каже лекар.
"Неопходно је континуирано одржавати медицинску контролу уз употребу једног или више лекова, за већину људи са лупусом, који помажу да се болест држи под контролом", додаје стручњак.
2. Лупус је запаљенска и аутоимуна болест.
Евандро Клумб објашњава да лупус може имати симптоме у различитим органима, који настају услед упале изазване неравнотежом у имунолошком систему особе, због чега ствара повећану количину антитела.
"Управо та антитела имају способност реакције против протеина у нашем телу који успостављају концепт аутоимуне болести", објашњава стручњак Бразилског друштва за реуматологију.
3. Лупус зависи од генетског наслеђа, али је повезан са факторима животне средине.
Потребно је приметити да је имунолошки систем дизајниран да штити људско тело од бактерија, вируса и других патогена. У случају аутоимуних болести обично делове тела идентификује као патогене и напада их.
Али није могуће дефинисати нити један узрок за то? Грешка? имуни систем. Да ли верујете у комбиновање генетских трендова са факторима животне средине? међу њима, не само ултраљубичасто зрачење, већ и дуван, како је истакао стручњак Клумб.
4. Постоје две врсте лупуса: системски и кожни.
Евандро Клумб истиче да постоје две врсте лупуса: један је системски, за који је карактеристично да представља симптоме у разним органима, као што су кожа, плућа, срце, бубрези, зглобови и други, који могу да имају озбиљне или не. "У овом системском облику такође су уобичајени општи симптоми са умором, обесхрабреношћу, анемијом, ниском температуром и губитком тежине", каже он.
Друга врста, према речима лекара, је болест која има само симптоме на кожи, тј. Нема манифестације на другим органима и назива се кожни лупус.
5. Лупус може имати веома разнолике симптоме.
Евандро Клумб појачава да системски еритематозни лупус (СЛЕ) изазива симптоме који се могу појавити у различитим органима, полако и прогресивно (месецима) или брже (недељама) и варирати у фазама активности и ремисије.
Реуматолог истиче да су у раној фази СЛЕ посебно симптоми који вам највише сметају:
- Обесхрабрење;
- Умор;
- Губитак апетита.
Такође, према Клумб-у, у већем броју људи са СЛЕ-ом такође може бити:
- Бол у зглобовима, понекад такође и отицање (артритис).
Поред тога, генерално, како је приметио реуматолог Клумб, најмање 50% оболелих од лупуса ће имати, у неком тренутку болести:
- Упала у плеури (мембрана која покрива плућа) или у перикардијуму (мембрана која покрива срце);
- Упала бубрега, која не мора нужно да одређује бол, већ губитак протеина у урину, отицање у ногама и лицу, висок крвни притисак и, у тежим случајевима, затајење бубрега која захтева хемодијализу.
У случају кожног лупуса, симптоми се јављају само у кожи. Опћенито се може догодити:
- Преосјетљивост на свјетлост (црвенило / упала коже на дијеловима изложеним свјетлу, као што су лице и крило);
- Мрље;
- Губитак косе
Стручњак Клумб истиче да било који орган или ткиво могу бити укључени у упалу која се јавља у лупусу, али неки су посебно забрињавајући. "На пример, на кожи лица, особа може имати трагове и, према томе, стигматизовати, што одређује смањено самопоштовање, посебно код жена", каже он.
6. Лупус је распрострањенији међу женама него међу мушкарцима.
Евандро Клумб објашњава да се болест може појавити код људи било које старосне доби, расе и пола, али жене су много више погођене, посебно у старосној групи између 20 и 45 година.
Такође, према речима лекара, процењује се да у Бразилу системски еритематозни лупус (СЛЕ) има 120.000 до 250.000 људи. ? 1 од сваке 1.000 жена у Бразилу има системски еритематозни лупус (СЛЕ). У Рио де Јанеиру процењује се да та болест погађа између 8 и 14 хиљада људи. У Сао Паулу стручњаци процењују постојање 12 до 18 хиљада СЛЕ превозника ?, додаје Клумб.
7. Лечење лупуса варира у зависности од тежине болести.
Дијагнозу СЛЕ поставља реуматолог који препознаје карактеристичне симптоме болести, повезане са тестовима који укључују крвну слику, процену бубрега и истраживање имунолошких поремећаја болести.
Третман пацијената са лупусом, према Евандру Клумбу, зависи од приказане манифестације и треба је индивидуализовати. Циљ је ребалансирати имуни систем као и контролирати бол и упалу. А лечење започиње подизањем свести о пацијенту ?, објашњава.
Интензитет са којим се тражи ово поновно успостављање равнотеже (имуног система) и количина лекова која је потребна за ову контролу у основи зависи од тежине и обима болести, према доктору:
Почетни и лакши случајеви: могу се користити само хлорокин или хидроксихлороквин (који су имуномодулатори) и аналгетици.
Напреднији или тежи случајеви: Можда ће бити потребно користити кортикостероиде (кортизон), имуносупресиве и, модерније, такође неке лекове који се називају биолошким агенсима као "ракетна" терапија. или „циљна“ терапија.
Стручњак додаје да су неке мере од суштинског значаја за имуни баланс пацијената са лупусом:
- Мере заштите од сунчеве светлости или зрачења (коришћење фотопротектора),
- Престанак пушења,
- Далеко од стресних стања,
- Избалансирана исхрана,
- Адекватни одмор,
- Редовна физичка активност.
8. Још није могуће говорити о изљечењу лупуса, већ о контроли болести.
Тренутно није могуће говорити о излечењу од лупуса, већ о контроли болести, каже Клумб. "Постоји безброј људи са СЛЕ који користе само хлорокин (лек) и опште мере уз добру контролу болести", каже он.
Међутим, истиче доктор, већина ће требати редовно праћење сваких три до шест месеци код реуматолога. "Будући да у случају реактивације симптома болести, они би требало да се контролишу рано, како би се омогућило особи да брзо ребалансира свој имуни систем и да му врати здравље", објашњава он.
9. Већина људи са лупусом води нормалан живот.
"Данас можемо рећи да већина људи са лупусом води релативно нормалан живот, мада та нормалност флуктуира и зависи од редовног праћења с реуматологом", каже стручњак Клумб.
10. Лупус није заразна или наследна болест.
Иако многи људи сумњају у ово, мит је рећи да је лупус заразна болест. Она је запаљенска, аутоимуна и хронична болест.
Што се тиче наследности, ово је још један мит. Вјерују ли стручњаци у генетску предиспозицију, али не у насљедност? то јест, није, на пример, мајка мајке особе која ће имати такву болест.
Други мит је да пацијент с лупусом никада не може имати дјецу. Иако трудноћа није индицирана док је болест активна, жена може затрудњети, под условом да то планира и одобри лекар.
Коначно, приметно је да постоји консензус међу стручњацима Бразилског друштва за реуматологију (СБР) да се нова сазнања о механизмима који су укључени у развој системског еритематозног лупуса (СЛЕ) све више појављују. Ово такође ствара нове лекове који су ефикаснији и имају мање штетних ефеката.
10 чињеница о нама (Може 2024)
- Превенција и лечење
- 1,230
